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在生物科學(xué)研究領(lǐng)域，蛋白質(zhì)印跡、核酸雜交等實(shí)驗(yàn)是探索生命奧秘的重要手段，而垂直轉(zhuǎn)印系統(tǒng)在其中扮演著重要的角色，是推動(dòng)生物實(shí)驗(yàn)精準(zhǔn)開(kāi)展的關(guān)鍵利器。垂直轉(zhuǎn)印系統(tǒng)主要基于電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)的原理工作。在進(jìn)行轉(zhuǎn)印時(shí)，將經(jīng)過(guò)電泳分離的蛋白質(zhì)或核酸凝膠與固相支持物（如硝酸纖維素膜或PVDF膜）緊密貼合，然后放入轉(zhuǎn)印槽中。轉(zhuǎn)印槽內(nèi)充滿(mǎn)轉(zhuǎn)印緩沖液，兩端施加電場(chǎng)。在電場(chǎng)的作用下，凝膠中的蛋白質(zhì)或核酸會(huì)從凝膠向固相支持物定向移動(dòng)，并最終吸附在膜上，從而實(shí)現(xiàn)從凝膠到膜的轉(zhuǎn)移，方便后續(xù)的免疫檢測(cè)或核酸雜交等實(shí)...

在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中，蛋白質(zhì)是生物體功能的重要執(zhí)行者，其表達(dá)、修飾與相互作用的研究對(duì)揭示疾病機(jī)制、開(kāi)發(fā)新藥具有重大意義。而蛋白轉(zhuǎn)印技術(shù)，作為蛋白質(zhì)分析中的核心環(huán)節(jié)，其效率與穩(wěn)定性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。全能蛋白轉(zhuǎn)印系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)而生，以其高效、穩(wěn)定、多功能的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的關(guān)鍵設(shè)備。全能蛋白轉(zhuǎn)印系統(tǒng)是一種用于將聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）分離后的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相載體（如PVDF膜或NC膜）上的實(shí)驗(yàn)裝置。其核心功能是通過(guò)電場(chǎng)作用，使蛋白質(zhì)從凝膠中高效轉(zhuǎn)移至膜...

在現(xiàn)代生命科學(xué)領(lǐng)域，熱循環(huán)儀無(wú)疑是一件至關(guān)重要的儀器。它如同一位精準(zhǔn)的“溫度魔法師”，通過(guò)精確控制溫度變化，為眾多生物實(shí)驗(yàn)提供了支持。熱循環(huán)儀的核心功能基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)。PCR技術(shù)旨在體外快速擴(kuò)增特定DNA片段，而這一過(guò)程對(duì)溫度有著極為嚴(yán)格的要求。熱循環(huán)儀能夠在不同溫度間迅速且精準(zhǔn)地切換，模擬體內(nèi)DNA復(fù)制環(huán)境，讓DNA擴(kuò)增得以高效進(jìn)行。其工作過(guò)程猶如一場(chǎng)有序的“溫度舞蹈”。首先是變性階段，熱循環(huán)儀將反應(yīng)體系加熱至約94℃-98℃，使雙鏈DNA解開(kāi)成為兩條單鏈...

在現(xiàn)代生命科學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，電穿孔儀作為一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)設(shè)備，正發(fā)揮著不可替代的重要作用。它猶如一把神奇的鑰匙，為眾多科研難題打開(kāi)了新的解決思路，推動(dòng)著細(xì)胞生物學(xué)、基因治療等多個(gè)領(lǐng)域不斷向前發(fā)展。MicroPulser電穿孔儀的工作原理基于一個(gè)巧妙的物理現(xiàn)象。當(dāng)細(xì)胞處于特定強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間的電脈沖電場(chǎng)環(huán)境中時(shí)，細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生短暫性改變，形成一些微小的孔洞。這些孔洞就像是臨時(shí)搭建的通道，使得原本難以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)，如DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物大分子能夠順利通過(guò)，從而實(shí)現(xiàn)...

在生命科學(xué)研究的廣闊天地里，熒光定量PCR（QuantitativeReal-TimePCR，簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR）儀以其精度和效率，成為了探索生命奧秘的工具。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，熒光定量PCR儀在遺傳病診斷、感染性疾病監(jiān)測(cè)、腫瘤研究、藥物研發(fā)以及農(nóng)業(yè)與食品安全等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。熒光定量PCR儀是一種結(jié)合了熒光信號(hào)檢測(cè)技術(shù)的PCR方法，旨在實(shí)現(xiàn)DNA或RNA片段的定量分析。其基本原理基于DNA雙鏈復(fù)制的自然過(guò)程，在DNA聚合酶的作用下，將特定的DNA模板序列在...

在生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域，小型轉(zhuǎn)印槽雖是一個(gè)看似不起眼的小儀器，卻發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，成為眾多科研工作者的實(shí)驗(yàn)助手。小型轉(zhuǎn)印槽主要用于蛋白質(zhì)和核酸的轉(zhuǎn)印工作。其工作原理基于電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)，在特定的緩沖液環(huán)境中，通過(guò)施加電場(chǎng)，讓目標(biāo)生物分子（如蛋白質(zhì)、核酸）從凝膠介質(zhì)中轉(zhuǎn)移到固相支持物（如硝酸纖維素膜、PVDF膜）上。這一過(guò)程就像是一場(chǎng)有序的“分子遷徙”，使得后續(xù)對(duì)這些生物分子的檢測(cè)和分析變得更加便捷和高效。小型轉(zhuǎn)印槽有著諸多顯著優(yōu)勢(shì)。首先，它體積小巧，占用空間小，對(duì)于一些實(shí)...

病毒是一種個(gè)體微小結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物。病毒是一種非細(xì)胞生命形態(tài)，它由一個(gè)核酸長(zhǎng)鏈和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成，病毒沒(méi)有自己的代謝機(jī)構(gòu)，沒(méi)有酶系統(tǒng)。因此病毒離開(kāi)了宿主細(xì)胞，就成了沒(méi)有任何生命活動(dòng)、也不能獨(dú)立自我繁殖的化學(xué)物質(zhì)。常見(jiàn)的病毒樣本保存液的設(shè)計(jì)或針對(duì)于核酸的保護(hù)，或指向病毒功能蛋白的保護(hù)。針對(duì)核酸的樣本保存液中，通常含有DNase/RNase和其他功能酶的抑制作用，破壞功能蛋白，這一類(lèi)病毒樣本保存緩沖液更適用于...

打開(kāi)電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開(kāi)程序。圖片來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來(lái)源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗(yàn)設(shè)置：a.實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)b.儀器型號(hào)c.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾俊enotyping(基因分型)、定性（有/無(wú)）d.定量類(lèi)型：標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)定量e.實(shí)驗(yàn)方法：探針?lè)ā⑷玖戏╢.模板類(lèi)型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...

1、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)方法分類(lèi)目前單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的建庫(kù)方法基本可以按照技術(shù)方案分為兩類(lèi)：1）一類(lèi)依賴(lài)于孔板通俗的說(shuō)，就是將已經(jīng)解離的單個(gè)細(xì)胞分配到孔板中各自的孔中，在孔中單個(gè)細(xì)胞完成裂解、RNA富集、加細(xì)胞條碼(cellbarcode)和單分子識(shí)別碼(UMI)等步驟后再收集到一起進(jìn)行測(cè)序。而具體的實(shí)施方案會(huì)根據(jù)每種建庫(kù)方案有一些特色型的變動(dòng)。目前這一類(lèi)方法包括CEL-seq、CEL-seq2、SMART-seq、SMART-seq2、Microwell-seq等。特點(diǎn):a.基于孔...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timeqPCR）是指在PCR反應(yīng)中加入熒光基團(tuán)，通過(guò)連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)出現(xiàn)的先后順序以及信號(hào)強(qiáng)弱的變化，即時(shí)分析目的基因的初始量的一種PCR技術(shù)。一、熒光化學(xué)物質(zhì)Real-timeqPCR所使用熒光化學(xué)物質(zhì)有熒光染料和熒光探針兩類(lèi)。1、熒光染料目前主要使用的熒光染料是SYBRGreenI，SYBRGreenI是一種嵌入型花箐染料，在488nm（藍(lán)光）照射激發(fā)后，在522nm（綠光）具有發(fā)射高峰。SYBRGreenI是嵌在DNA螺旋的小溝里面的，一...

打開(kāi)電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開(kāi)程序。圖片來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來(lái)源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗(yàn)設(shè)置：a.實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)b.儀器型號(hào)c.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾俊enotyping(基因分型)、定性（有/無(wú)）d.定量類(lèi)型：標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)定量e.實(shí)驗(yàn)方法：探針?lè)ā⑷玖戏╢.模板類(lèi)型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...

部分友友還是搞不清楚PCR是個(gè)什么東西，搞不清楚為什么可以進(jìn)行基因擴(kuò)增，這一節(jié)我們就了解一下穆利斯與PCR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展。一、PCR的提出和發(fā)展1983年春天的一個(gè)周五晚上，穆利斯開(kāi)車(chē)帶著女友前往鄉(xiāng)間度周末。在蜿蜒的鄉(xiāng)間公路上開(kāi)著車(chē)，一段DNA反復(fù)復(fù)制的景像，在他的腦海里冒了出來(lái)。事實(shí)上，DNA復(fù)制起始于DNA的解鏈，只需要通過(guò)加熱讓雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA，然后再添加和單鏈DNA末端相結(jié)合的引物DNA，這樣就開(kāi)始了復(fù)制的過(guò)程，因此，只需要人為的給予其一些條件，就可以讓DN...